Sichuan Deebio Pharmaceutical Co., Ltd 2022-yilda 8.25 dan 8.26 gacha Yaponiya PMDA tomonidan rasmiy GMP muvofiqlik tekshiruvini qabul qildi. GMP audit guruhi tajribali faxriy ekspertlar boshchiligidagi ikkita auditordan iborat bo'lib, ikki kunlik masofaviy audit o'tkazdi.Tekshiruv guruhining mutaxassislari Deebio kompaniyasining sifat menejmenti tizimi, ishlab chiqarishni boshqarish tizimi, joyida ishlashi, laboratoriya boshqaruvi, tegishli yordamchi inshootlar va jihozlar va davlat tizimlariga texnik xizmat ko'rsatish bo'yicha keng qamrovli tekshiruv o'tkazdilar.

Tekshiruv orqali inspeksiya guruhining mutaxassislari bir ovozdan Deebio-ning GMP sifat menejmenti tizimini tasdiqladilar va tan oldilar.Va nihoyat, Deebio Yaponiyaning PMDA rasmiy GMP sertifikatidan muvaffaqiyatli o'tdi!

PMDA (Farmatsevtika va tibbiy asboblar agentligi) - dori vositalari va tibbiy asboblarni texnik ko'rib chiqish uchun mas'ul bo'lgan Yaponiya agentligi.Funktsional jihatdan Amerika Qo'shma Shtatlaridagi FDA va Xitoydagi NMPA ga o'xshaydi.

Deebio EU-GMP va Xitoy GMP sertifikatidan o'tdi.Yaponiyaning PMDA sertifikatidan muvaffaqiyatli o'tish Deebio global strategiyasining bosqichma-bosqich g'alabasini anglatadi!